Knopp Biosciences nomme Mark Kreston au poste de directeur commercial

PITTSBURGH–(BUSINESS WIRE)–Knopp Biosciences LLC, une entreprise privée de découverte et de
développement de médicaments visant à fournir des traitements
révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques aux
besoins médicaux élevés encore non satisfaits, a annoncé aujourd’hui la
nomination de Mark Kreston, un vétéran de l’industrie pharmaceutique, au
poste de directeur commercial. M. Kreston possède plus de 30 ans
d’expérience acquise auprès de sociétés pharmaceutiques mondiales et
couvrant toutes les phases de la commercialisation.

Ses nouvelles fonctions consisteront à élaborer et déployer des
stratégies et des plans de commercialisation au niveau mondial en
mettant l’accent sur le principal programme de la société, le
dexpramipexole, un candidat-médicament expérimental prêt pour les études
de phase 3 pour le traitement du syndrome hyperéosinophilique et de
phase 2 pour le traitement de l’asthme à éosinophiles. Il sera également
responsable de la stratégie d’entreprise et des activités de
développement de Knopp, et jouera un rôle clé dans la stratégie
d’investissement de la société.

“Nous sommes ravis d’accueillir Mark au sein de l’équipe Knopp en cette
période cruciale de notre développement, a déclaré le Dr Michael Bozik,
directeur général de Knopp. Ses antécédents de lancement de grands
produits pharmaceutiques, dont plusieurs grandes marques du domaine de
l’immunologie, et son succès dans la commercialisation de produits oraux
indiqués dans des cas dominés par des produits biologiques bien établis,
seront particulièrement précieux pour faire avancer le dexpramipexole en
tant que nouveau traitement potentiel pour les maladies à éosinophiles.”

Avant de rejoindre Knopp, M. Kreston était vice-président Global
Marketing, Inflammation Immunology chez Celgene, où il a dirigé le
lancement de l’Otezla, un traitement contre le psoriasis. Il a été
auparavant vice-président mondial Global Marketing, Immunology chez
Johnson Johnson, où il a contribué au développement mondial des
activités d’immunologie de la société pour le Remicade et le Stelara.
Chez Bristol-Myers Squibb, dans le cadre de ses fonctions de
vice-président mondial Global Marketing, Immunology il a été responsable
du lancement de l’Orencia, un traitement contre la polyarthrite
rhumatoïde, et a également été président responsable des médicaments
sans ordonnance. Au début de sa carrière, il a été chef de produit pour
le Tylénol et le Pepcid chez McNeil Consumer Healthcare. M. Kreston est
titulaire d’une licence de l’Université de Pennsylvanie et d’un MBA de
la Cornell Johnson Graduate School of Management.

À PROPOS DE KNOPP BIOSCIENCES LLC

Knopp Biosciences, basée à Pittsburgh, en Pennsylvanie, aux États-Unis,
est une entreprise privée de découverte et de développement de
médicaments qui se consacre à fournir des traitements révolutionnaires
pour des maladies inflammatoires et neurologiques aux besoins médicaux
élevés encore non satisfaits. La petite molécule au stade clinique de
Knopp, le dexpramipexole, entre dans les études cliniques de phase 3 sur
le syndrome hyperéosinophilique et dans les études cliniques de phase 2
sur l’asthme à éosinophiles. La plateforme préclinique Kv7 de Knopp est
destinée aux traitements à base de petites molécules pour
l’encéphalopathie néonatale épileptique, d’autres épilepsies rares, les
acouphènes et la douleur neuropathique. Pour plus d’informations,
visitez le site: www.knoppbio.com.

Déclarations prospectives

Le présent communiqué de presse contient des “déclarations prospectives”
incluant des déclarations relatives à des soumissions réglementaires et
des programmes de développement clinique. Toutes les déclarations
prospectives sont basées sur les hypothèses et attentes actuelles de la
direction et impliquent des risques, des incertitudes et d’autres
facteurs importants, y compris, en particulier, des incertitudes
inhérentes aux essais cliniques et aux programmes de développements de
produits, la disponibilité d’un financement visant à soutenir la
continuité de la recherche et des études, la disponibilité, ou la
disponibilité potentielle de thérapies ou de traitements alternatifs, la
disponibilité de protection par brevets des découvertes et des alliances
stratégiques, ainsi que des facteurs additionnels susceptibles
d’entraîner un écart entre les résultats réels de Knopp et nos attentes.
Il n’existe aucune garantie que le médicament expérimental sera
développé ou fabriqué avec succès, ou que les résultats définitifs des
études cliniques permettront d’obtenir les autorisations réglementaires
requises pour la commercialisation du produit. Knopp ne s’engage
aucunement à actualiser ou à réviser les déclarations prospectives à la
suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autres.

La réserve de projets de Knopp consiste en médicaments expérimentaux qui
n’ont pas été approuvés par la Food and Drug Administration américaine.
Ces médicaments expérimentaux font encore l’objet d’études cliniques
visant à vérifier leur innocuité et leur efficacité.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière
être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse
foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction
devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.

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